Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 29 декабря 2018 г. N 1190-ст с 1 марта 2019 года отменен один из самых популярных кодов ОКПД-2 на медицинское изделие.
У производителей или поставщиков медицинской продукции возникает вопрос о минимизации расходов на регистрацию МИ. Данный вопрос решается путем объединения в 1 регистрационное удостоверение.
Вопрос принадлежности тех или иных медицинских изделий к обязательной форме подтверждения соответствия в виде декларации ГОСТ Р обязательно возникает у поставщиков, производителей.
Для получения детальной консультации и расчета стоимости услуги, заполните, пожалуйста, следующие поля:
Нажимая на кнопку отправить, вы соглашаетесь с политикой обработки персональных данных.
+7 (495) 135-80-37
info@proarmed.ru
г. Москва, пр-д Серебрякова, д. 2к1
Регистрация ЕАЭС
Содействие в подборе аккредитованных лиц для оценки (подтверждения) соответствия.
